醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝設(shè)計(jì)必須嚴(yán)格遵循藥品管理法和國家相關(guān)政策規(guī)定,要對(duì)該產(chǎn)品的藥理特性及適應(yīng)人群進(jìn)行深入的分析做出有針對(duì)性的設(shè)計(jì),并且要充分發(fā)揮藥品包裝的商業(yè)宣傳價(jià)值,促進(jìn)藥品銷售,樹立企業(yè)形象,增強(qiáng)消費(fèi)者對(duì)企業(yè)或品牌的忠誠度。具體工作包括OTC藥品包裝設(shè)計(jì)、處方藥品包裝設(shè)計(jì)、中藥包裝設(shè)計(jì),西藥包裝設(shè)計(jì)等。
藥品包裝設(shè)計(jì)九個(gè)基本規(guī)范
藥品包裝必須按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝。藥品包裝、標(biāo)簽內(nèi)容不得超出國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品說明書所限定的內(nèi)容。
藥品作為一種特殊的產(chǎn)品，其包裝也有特殊的要求。相比其他的包裝設(shè)計(jì)而言，藥品包裝設(shè)計(jì)不能隨意設(shè)計(jì)，它需要遵守一定的國家法規(guī)。為進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范藥品的包裝，國家藥品監(jiān)督管理局制定了藥品包裝設(shè)計(jì)的9條基本規(guī)范。
一、藥品包裝必須按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝。藥品包裝、標(biāo)簽內(nèi)容不得超出國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品說明書所限定的內(nèi)容。
二、藥品包裝上印刷的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，除表述安全、合理用藥的用詞外，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，如“國家級(jí)新藥”、“中藥保護(hù)品種”、“GMP認(rèn)證”、“進(jìn)口原料分裝”、“監(jiān)制”、“榮譽(yù)出品”、“獲獎(jiǎng)產(chǎn)品”、“保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn)”、“公費(fèi)報(bào)銷”、“現(xiàn)代科技”、“名貴藥材”等。
藥品商品名須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在包裝、標(biāo)簽上使用。商品名不得與通用名連寫，應(yīng)分行。商品名經(jīng)商標(biāo)注冊(cè)后，仍須符合商品名管理的原則。通用名與商品名用字的比例不得小于1：2(指面積)。通用名字體大小應(yīng)一致，不加括號(hào)。未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)作為商品名使用的注冊(cè)商標(biāo)，可印刷在包裝標(biāo)簽的左上角或右上角，其字體不得大于通用名的用字。
三、同一企業(yè)，同一藥品的相同規(guī)格品種(指藥品規(guī)格和包裝規(guī)格兩種)，其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致，并不得使用不同的商標(biāo)。同一企業(yè)的相同品種如有不同規(guī)格，其最小銷售單元的包裝、標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項(xiàng)應(yīng)明顯標(biāo)注。
四、藥品的最小銷售單元，系指直接供上市藥品的最小包裝。每個(gè)最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽并附有說明書。
五、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品在其大包裝、中包裝、最小銷售單元和標(biāo)簽上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志;對(duì)貯藏有特殊要求的藥品，必須在包裝、標(biāo)簽的醒目位置中注明。
六、進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽除按本細(xì)則規(guī)定執(zhí)行外，還應(yīng)標(biāo)明“進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)”、生產(chǎn)企業(yè)名稱等;進(jìn)口分包裝藥品的包裝、標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明原生產(chǎn)國或地區(qū)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期、批號(hào)、有效期及國內(nèi)分包裝企業(yè)名稱等。
七、經(jīng)批準(zhǔn)異地生產(chǎn)的藥品，其包裝、標(biāo)簽還應(yīng)標(biāo)明集團(tuán)名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地點(diǎn);經(jīng)批準(zhǔn)委托加工的藥品，其包裝、標(biāo)簽還應(yīng)標(biāo)明委托雙方企業(yè)名稱、加工地點(diǎn)。
八、凡在中國境內(nèi)銷售和使用的藥品，包裝、標(biāo)簽所用文字必須以中文為主并使用國家語言文字工作委員會(huì)公布的現(xiàn)行規(guī)范文字。民族藥可增加本民族文字。企業(yè)根據(jù)需要，在其藥品包裝上可使用條形碼和外文對(duì)照;獲我國專利的產(chǎn)品，亦可標(biāo)注專利標(biāo)記和專利號(hào)，并標(biāo)明專利許可的種類。
九、包裝標(biāo)簽有效期的表達(dá)方法，按年月順序。一般表達(dá)可用有效期至某年某月，也可只用數(shù)字表示。如有效期至2001年10月，也可表達(dá)為有效期至2001.10或2001/10或2001-10等。年份用四位數(shù)字表示，1至9月份數(shù)字前須加0以兩位數(shù)表示月份。
以上9個(gè)基本規(guī)范是藥品包裝在設(shè)計(jì)時(shí)必須要遵守的，這關(guān)乎到藥品的檢測(cè)和銷售，所以在設(shè)計(jì)時(shí)務(wù)必將9條規(guī)范融入其中。此外設(shè)計(jì)師還可以多了解一下藥品包裝的基本法律知識(shí)，保證設(shè)計(jì)的規(guī)范性。
